DGP/PGS : diagnostic génétique préimplantatoire/dépistage génétique préimplantatoire et DÉPISTAGE DE

Le DGP (diagnostic génétique préimplantatoire) est recommandé dans les cas de maladies génétiques héréditaires.


Le PGS (dépistage génétique préimplantatoire) est recommandé si des anomalies méiotiques sont à prévoir. Ainsi, le PGS est suggéré en cas d’âge avancé de la mère et de facteurs graves d’infertilité masculine (En cas de TESE : extraction chirurgicale testiculaire des spermatozoïdes, par exemple)

NGS -Tout comme l’aCGH, le NGS (Next Generation Sequencing) est capable d’analyser tous les chromozomes. Cette méthode présente l’avantage d’être plus sensible que l’aCGH, elle permet donc également de détecter les aberrations en mosaïque qui se trouvent dans l’embryon. Cela suppose cependant un prélèvement de matériel sur un embryon de cinq jours et la congélation de tous les autres embryons ; le transfert n’aura lieu que durant le cycle suivant, une fois que les résultats seront connus.

Le dépistage non invasif de l’aneuploïdie via un suivi en continu est utilisé pour l’élimination des anomalies chromosomiques embryonnaires.

Au PFC, tous les embryons soumis à un dépistage de l’aneuploïdie par PGS font l’objet d’un suivi et d’une analyse des divisions afin d’éviter toute erreur de diagnostic due à un mosaïcisme cellulaire.

L’approche du PFC:

1. tous les embryons soumis à un dépistage de l’aneuploïdie par PGS font l’objet d’un suivi et d’une analyse des divisions afin d’éviter toute erreur de diagnostic due à un mosaïcisme cellulaire
2. seuls les embryons de 3 jours morphologiquement normaux (ayant 8 cellules) sont utilisés dans le cadre des biopsies de DGP/PGS

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